保健品申请批文，根据国产和进口的不同，申请流程和要求有所不同，以下分别介绍：

一、国产保健品

1、确定产品配方和研发：根据保健功能需求，确定产品配方，确保原料及用量符合法规和标准，开展产品研发，进行小试、中试等试验，确定生产工艺和质量标准。

2、准备申报材料：包括保健食品注册申请表；申请人主体登记证明文件；产品研发报告；产品配方材料；生产工艺材料；安全性和保健功能评价材料；产品标签、说明书样稿；产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料等。

3、提交申请：将申报材料提交至国家市场监督管理总局行政受理机构。

4、受理与形式审查：受理机构在 5 个工作日内作出是否受理决定，符合要求的予以受理，不符合的一次性告知补正内容。

5、技术审评：审评机构对受理的产品进行技术审评，组织专家对产品的安全性、保健功能、质量可控性等进行评审，可能要求申请人补充资料。

6、行政审查与审批：国家市场监督管理总局根据技术审评结论进行行政审查，符合规定的，颁发《保健食品批准证书》。

二、进口保健品

1、确认资质和条件：境外生产商须合法，产品在生产国（地区）生产销售一年以上，委托境内办事机构或中国境内代理机构办理申报。

2、产品检验：在国家指定的检验机构进行安全性试验、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效 / 标志性成分鉴定试验等规定项目的检验。

3、准备申报材料：除与国产保健品类似的产品配方、工艺、标签说明书等材料外，还需提供生产国（地区）政府主管部门出具的允许生产销售的证明文件、公证文书、产品在生产国（地区）上市销售的包装、标签、说明书实样等，且需经公证和翻译。

4、向国家局申请注册：由代理机构向国家市场监督管理总局提交申请。

5、初审受理与技术审评：国家局对申报资料进行形式审查，符合要求的予以受理，组织专家召开审评会对产品资料进行技术审评，提出意见。

6、补充修订与行政审批：申请企业对专家意见进行补充、修订，符合要求的产品等待国家局行政审批，颁发《保健食品批准证书》。