一、企业资质

1、营业执照：进口企业必须持有有效的营业执照，且经营范围需涵盖医疗器械的进口、销售等相关业务。

2、医疗器械经营许可证：如果企业是医疗器械经营企业，则需要提供医疗器械经营许可证，该证书由国家药品监督管理局颁发，应明确标注允许经营的医疗器械类别和范围。

3、进出口权：企业需要具备进出口经营权，若自身无进出口权，可找寻有资质的进出口公司代理。

二、产品资质

1、进口医疗器械注册证：进口医疗器械必须首先获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，这是进口医疗器械的准入证明，表明该器械已经通过中国药品监督管理局的审批，可以在中国境内合法销售和使用。

2、产品质量检验报告：需提供符合中国药品监督管理局要求的产品质量检验报告，以证明产品的质量和安全性。

3、生产企业认证文件：通常需要提供医疗器械生产企业的认证文件，如由原产国的监管机构颁发的相关证书。

4、产品质量管理体系认证：如 ISO 13485 等，证明生产企业的质量管理体系符合相关标准。

三、其他资质及文件

1、原产地证明：用于证明医疗器械的产地符合中国药品监督管理局的要求。

2、进口合同：与国外供应商签订的进口合同，需明确进口医疗器械的品种、数量、价格、交货期限等内容。

3、发票及运输文件：海关需要检查医疗器械进口商提供的发票及运输文件，以确认货物的数量、价格及其运输途径等信息是否正确。

4、承诺书：进口商需提交保证产品质量、安全、有效性的承诺书。

不同类型、不同用途的医疗器械可能需要提供的资质和文件有所不同，具体要求以中国药品监督管理局的规定为准。